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Herzerkrankungen brauchen ein neues Medikament – Vericiguat
Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) ist eine Hauptart der Herzinsuffizienz, und die China HF Study zeigte, dass 42 % der Herzinsuffizienz in China HFrEF sind, obwohl mehrere Standardtherapieklassen von Medikamenten für HFrEF verfügbar sind und das Risiko verringert haben von...Mehr lesen -
Zielgerichtetes Medikament zur Behandlung von Myelofibrose: Ruxolitinib
Myelofibrose (MF) wird als Myelofibrose bezeichnet. Es handelt sich zudem um eine sehr seltene Erkrankung. Und die Ursache seiner Pathogenese ist nicht bekannt. Typische klinische Manifestationen sind juvenile rote Blutkörperchen und juvenile granulozytäre Anämie mit einer hohen Anzahl tropfenförmiger roter Blutkörperchen ...Mehr lesen -
Mindestens diese 3 Punkte sollten Sie über Rivaroxaban kennen
Als neues orales Antikoagulans wird Rivaroxaban häufig zur Vorbeugung und Behandlung venöser thromboembolischer Erkrankungen und zur Schlaganfallprävention bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern eingesetzt. Um Rivaroxaban sinnvoller einsetzen zu können, sollten Sie mindestens diese 3 Punkte kennen....Mehr lesen -
Changzhou Pharmaceutical erhielt die Genehmigung zur Herstellung von Lenalidomid-Kapseln
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., eine Tochtergesellschaft von Shanghai Pharmaceutical Holdings, erhielt das von der staatlichen Arzneimittelbehörde ausgestellte Arzneimittelregistrierungszertifikat (Zertifikat Nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) für Lenalidomid-Kapseln (Spezifikation 5 mg, ...Mehr lesen -
Welche Vorsichtsmaßnahmen sind für Rivaroxaban-Tabletten zu beachten?
Rivaroxaban wird als neues orales Antikoagulans häufig zur Vorbeugung und Behandlung venöser thromboembolischer Erkrankungen eingesetzt. Was muss ich bei der Einnahme von Rivaroxaban beachten? Im Gegensatz zu Warfarin ist bei Rivaroxaban keine Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren erforderlich.Mehr lesen -
2021 FDA-Zulassungen für neue Arzneimittel 1.–3. Quartal
Innovation treibt den Fortschritt voran. Wenn es um Innovationen bei der Entwicklung neuer Medikamente und therapeutischer biologischer Produkte geht, unterstützt das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der FDA die Pharmaindustrie in jedem Schritt des Prozesses. Mit seinem Verständnis von ...Mehr lesen -
Aktuelle Entwicklungen von Sugammadex-Natrium in der Nachphase der Anästhesie
Sugammadex-Natrium ist ein neuartiger Antagonist selektiver nicht-depolarisierender Muskelrelaxantien (Myorelaxantien), über den erstmals 2005 beim Menschen berichtet wurde und der seitdem in Europa, den Vereinigten Staaten und Japan klinisch eingesetzt wird. Im Vergleich zu herkömmlichen Anticholinesterase-Medikamenten...Mehr lesen -
Bei welchen Tumoren ist Thalidomid wirksam?
Thalidomid ist wirksam bei der Behandlung dieser Tumoren! 1. Bei welchen soliden Tumoren kann Thalidomid eingesetzt werden? 1.1. Lungenkrebs. 1.2. Prostatakrebs. 1.3. nodales Rektumkarzinom. 1.4. hepatozelluläres Karzinom. 1.5. Magenkrebs. ...Mehr lesen -
Tofacitinibcitrat
Tofacitinibcitrat ist ein verschreibungspflichtiges Medikament (Handelsname Xeljanz), das ursprünglich von Pfizer für eine Klasse oraler Januskinase (JAK)-Hemmer entwickelt wurde. Es kann die JAK-Kinase selektiv hemmen, die JAK/STAT-Signalwege blockieren und dadurch die Zellsignaltransduktion sowie die damit verbundene Genexpression und Aktivierung hemmen...Mehr lesen -
Apixaban und Rivaroxaban
In den letzten Jahren ist der Verkauf von Apixaban rasant gewachsen und der Weltmarkt hat Rivaroxaban bereits überholt. Weil Eliquis (Apixaban) gegenüber Warfarin einen Vorteil bei der Vorbeugung von Schlaganfällen und Blutungen hat und Xarelto (Rivaroxaban) nur eine Nichtunterlegenheit zeigte. Darüber hinaus wirkt Apixaban nicht...Mehr lesen -
Guangzhou API-Ausstellung im Jahr 2021
Die 86. China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (kurz API China) Veranstalter: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Ausstellungszeit: 26.–28. Mai 2021 Veranstaltungsort: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Ausstellungsgröße: 60.000 Quadratmeter Ex...Mehr lesen -
Obeticholsäure
Am 29. Juni gab Intercept Pharmaceuticals bekannt, dass es von der US-amerikanischen FDA einen kompletten Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel bezüglich seines FXR-Agonisten Obeticholsäure (OCA) zur Behandlung von durch nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) verursachter Fibrose erhalten hat (Response Letter, CRL). Die FDA gab im CRL an, dass auf Grundlage der Daten...Mehr lesen