Wir, Changzhou Pharmaceutical Factory, sind ein Hersteller, der mehr als 30 Arten APIs und 120 Arten fertiger Formulierungen herstellt.Seit 1984 haben wir bis jetzt 16 Mal das US FDA-Audit genehmigt.
Wir haben 2 hundertprozentige Tochtergesellschaften: Changzhou Wuxin und Nantong Chanyoo.Und Nantong Changzhou hat auch USFDA-, EUGMP-, PMDA- und CFDA-Audits genehmigt.
Ja, wir könnten COA und relevante Dokumente als Kundenreferenz teilen.
Wenn der Kunde vertrauliche Dokumente wie DMF benötigt, ist es nach einer Testbestellung für den offenen DMF-Teil verfügbar.
Dies hängt davon ab, und wir könnten basierend auf der tatsächlichen Bestellung sprechen.
Dies muss auch auf der Grundlage verschiedener Projekte und unterschiedlicher Mengen sprechen und verhandeln.
Normalerweise beträgt die Mindestmenge 1 kg.
Ja, normalerweise bieten wir 20 g als kostenlose Probe an, um den Kunden zu unterstützen.
Für kleine Mengen könnten wir auf dem Luftweg versenden;und wenn mit Tonnenmenge, würden wir auf dem Seeweg versenden.
Sie können eine Anfrage an diese E-Mail senden:shm@czpharma.com.Nach unserer beidseitigen Bestätigung konnten wir die Bestellung bestätigen und als nächstes fortfahren.
Sie könnten uns eine E-Mail senden:shm@czpharma.com.
Oder Sie können anrufen: +86 519 88821493.
Wir haben bereits mit vielen internationalen Kunden zusammengearbeitet, wie: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma.und ect.
Nantong Chanyoo ist unser hundertprozentiger Hersteller von Changzhou Pharmaceutical Factory.
Changzhou Pharmaceutical Factory ist eines der wichtigsten Industrieunternehmen von Shanghai Pharma.Gruppe.
Ja, wir haben ein GMP-Zertifikat für Hydrochlorothiazid, Captopril und ect.
Unsere verschiedenen Produkte haben unterschiedliche Zertifikate, und normalerweise haben wir US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, wie: Rosuvastatin.
Wir haben mehr als 50 Ehrentitel, wie: Top 100 pharmazeutische Industrieunternehmen in China;Preisintegrität Unternehmen;Der staatlich benannte Produktionsbetrieb für Basisarzneimittel;China AAA-Level-Kreditgesellschaft;Nationale ausgezeichnete API-Exportmarke;China High-Tech-Unternehmen;Vertragserfüllung und vertrauenswürdiges Unternehmen;Nationales Demonstrationsunternehmen für Arzneimittelqualität und -integrität.
Im Jahr 2018 haben wir USD88000 erreicht.Und die jährliche Wachstumsrate erreicht 5,52 %.
Ja, wir haben 2 Forschungs- und Entwicklungszentren, die für die Entwicklung von APIs und fertigen Formulierungen verantwortlich sind.Wir investieren jedes Jahr 80 % unseres Umsatzvolumens in unsere Forschung und Entwicklung.Derzeit umfassen unsere F&E-Pipeline-Varianten 31 Generika, 20 APIS, 9 ANDAs und 18 Produkte zur Konsistenzbewertung.
Wir haben 16 Werkstätten für alle Arten von Produkten.
Wir produzieren mehr als 1000 Tonnen pro Jahr.
Wir sind Experten in den Bereichen Herz-Kreislauf-, Antikrebs-, fiebersenkende Analgetika, Vitamin-, Antibiotika- und Gesundheitsmedizintechnik und werden als „Kardio-Zerebrovaskuläre Spezialisten“ bezeichnet.