Unternehmens Nachrichten

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Zielgerichtetes Medikament zur Behandlung von Myelofibrose: Ruxolitinib

    Myelofibrose (MF) wird als Myelofibrose bezeichnet.Es ist auch eine sehr seltene Krankheit.Und die Ursache seiner Pathogenese ist nicht bekannt.Typische klinische Manifestationen sind juvenile Erythrozyten und juvenile granulozytäre Anämie mit einer hohen Anzahl von tropfenförmigen roten Blutkörperchen...
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  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Diese 3 Punkte sollten Sie mindestens über Rivaroxaban wissen

    Als neues orales Antikoagulans wird Rivaroxaban in großem Umfang zur Vorbeugung und Behandlung von venösen Thromboembolien und zur Schlaganfallprävention bei nicht valvulärem Vorhofflimmern eingesetzt.Um Rivaroxaban sinnvoller einzusetzen, sollten Sie mindestens diese 3 Punkte kennen....
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  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical erhielt die Genehmigung zur Herstellung von Lenalidomid-Kapseln

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., eine Tochtergesellschaft von Shanghai Pharmaceutical Holdings, erhielt das Arzneimittelregistrierungszertifikat (Zertifikat Nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), das von der staatlichen Arzneimittelbehörde für Lenalidomid-Kapseln (Spezifikation 5 mg, ...
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  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Was sind die Vorsichtsmaßnahmen für Rivaroxaban-Tabletten?

    Rivaroxaban wird als neues orales Antikoagulans in großem Umfang zur Vorbeugung und Behandlung von venösen thromboembolischen Erkrankungen eingesetzt.Was muss ich bei der Einnahme von Rivaroxaban beachten?Im Gegensatz zu Warfarin erfordert Rivaroxaban keine Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren ...
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  • 2021 FDA New Drug Approvals 1Q-3Q

    Innovation treibt Fortschritt voran.Wenn es um Innovation bei der Entwicklung neuer Medikamente und therapeutischer biologischer Produkte geht, unterstützt das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der FDA die pharmazeutische Industrie bei jedem Schritt des Prozesses.Mit seinem Verständnis von ...
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  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Jüngste Entwicklungen von Sugammadex-Natrium in der Wachphase der Anästhesie

    Sugammadex-Natrium ist ein neuartiger Antagonist selektiver nicht-depolarisierender Muskelrelaxantien (Myorelaxantien), über den erstmals 2005 beim Menschen berichtet wurde und der seitdem in Europa, den Vereinigten Staaten und Japan klinisch eingesetzt wird.Verglichen mit herkömmlichen Anticholinesterase-Medikamenten ...
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  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Bei welchen Tumoren kann Thalidomid wirksam behandelt werden!

    Thalidomid ist wirksam bei der Behandlung dieser Tumore!1. Bei welchen soliden Tumoren kann Thalidomid eingesetzt werden?1.1.Lungenkrebs.1.2.Prostatakrebs.1.3.knotiges Rektumkarzinom.1.4.hepatozelluläres Karzinom.1.5.Magenkrebs....
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  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Guangzhou API-Ausstellung im Jahr 2021

    Die 86. China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (kurz API China) Organisator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Ausstellungszeit: 26.-28. Mai 2021 Veranstaltungsort: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Ausstellungsfläche: 60.000 Quadratmeter Ex...
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  • Obeticholsäure

    Am 29. Juni gab Intercept Pharmaceuticals bekannt, dass es von der US-Zulassungsbehörde FDA einen vollständigen Antrag für ein neues Arzneimittel bezüglich seines FXR-Agonisten Obeticholsäure (OCA) für durch nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) verursachte Fibrose (Response Letter, CRL) erhalten hat.Die FDA erklärte in der CRL, dass basierend auf den Daten ...
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  • Remdesivir

    Am 22. Oktober, Eastern Time, hat die US-Zulassungsbehörde FDA Gileads antivirales Veklury (Remdesivir) offiziell für die Anwendung bei Erwachsenen ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 kg zugelassen, die einen Krankenhausaufenthalt und eine COVID-19-Behandlung benötigen.Nach Angaben der FDA ist Veklury derzeit das einzige von der FDA zugelassene COVID-19 ...
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  • Zulassungsbescheid für Rosuvastatin Calcium

    Kürzlich hat Nantong Chanyoo einen weiteren Meilenstein in der Geschichte gemacht!Mit den Bemühungen von mehr als einem Jahr wurde das erste KDMF von Chanyoo von MFDS genehmigt.Als größter Hersteller von Rosuvastatin Calcium in China möchten wir ein neues Kapitel auf dem koreanischen Markt aufschlagen.Und mehr Produkte würden b ...
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  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Registrierungsbescheinigung (Rosuvastatin)

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