CPF F & E.

F & E-MANAGEMENT

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Perfekte F & E-Plattform

Gebautes Pharmazeutisches Forschungsinstitut, das eine mobile Post-Doktoranden-Station besitzt, Ressourcen vollständig integriert, den Entwicklungsfortschritt von Projekten beschleunigt und den Entwicklungsplan von Projekten verbessert.

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Hohes horizontales F & E-Team

Dank eines hochqualifizierten Forschungs- und Entwicklungsteams mit 120 Personen, einschließlich 49 Master-Abschluss minmum, 59 Bachelor-Abschluss und 18 leitender Ingenieur.

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Kontinuierliche F & E-Investitionen

F & E-Investitionen decken ein Umsatzvolumen von 8% pro Jahr ab und boten kontinuierliche finanzielle Unterstützung für die Förderung hochrangiger F & E-Talente und die Verbesserung von F & E-Ausrüstungen.

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Klare Forschungs- und Entwicklungsrichtung

Integrierte F & E für APIs und Formulierungen haben eine F & E-Plattform mit erweiterter Version erstellt. Entwickeln Sie die Vorteile von API-Forschung und -Entwicklung, fordern Sie Patente an und bauen Sie technische Barrieren auf.

API F & E.

Wählen Sie charakteristische API-F & E-Projekte mit vielversprechendem Markt, weniger beteiligten F & E-Unternehmen und hohem Schwierigkeitsgrad für die Synthese.

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Endometriose

Fertigstellung des DMF-Registers am März 2021

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Ovarialkarzinom

Fertigstellung des DMF-Registers am Jun. 2021

CPF219

Grippe

Fertigstellung des DMF-Registers im Oktober 2021

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Brustkrebs

Fertigstellung des DMF-Registers am Jun. 2021

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B Leukämie

Fertigstellung des DMF-Registers im Dezember 2021

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HIV

Fertigstellung des DMF-Registers am Jun. 2021

QUALITÄTSMANAGEMENT

Bis 1984 haben US FDA Audit für genehmigt 16 Zeiten, einschließlich API 13 Zeiten und fertige Dosierungen 3 mal.

1984

Hydrochlorothiazid /

Doxycyclin / Rosuvastatin

mal

2016

Rosuvastatin Tabletten

2017

RosuvastatinDoxycyclin-Kapsel

2019

Nantong Chanyoo Routineinspektion
Changzhou Pharma. Routineinsektion
Levethracetam Retardtablette

Quality management1

Vorschlag 18 Projekte zur Bewertung der Qualitätskonsistenz, die genehmigt wurden 4, und 6 Projekte werden derzeit genehmigt.

Quality management2

Das fortschrittliche internationale Qualitätsmanagementsystem hat eine solide Grundlage für den Vertrieb gelegt.

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Die Qualitätsüberwachung durchläuft den gesamten Lebenszyklus des Produkts, um die Qualität und therapeutische Wirkung sicherzustellen. 

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Das Professional Regulatory Affairs Team unterstützt die Qualitätsanforderungen bei der Antragstellung und Registrierung.

PRODUKTIONSLEITUNG

Verbesserte Ausrüstungen

Kontinuierliche und erweiterte Investitionen führen zu Produktionsanlagen und automatischen Reformen, die die Produktionseffizienz verbessert, die Stabilität der Produktqualität sichergestellt, ein schlankes Management und Kostensenkungen sowie eine Steigerung des Nutzens erreicht haben.

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Korea Countec Flaschenverpackungslinie

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Taiwan CVC Flaschenverpackungslinie

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Italien CAM Board Packaging Line

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Deutsche Fette Verdichtungsmaschine

Das spezielle Werkzeugdesign sorgte für eine Verdoppelung der Druckhaltezeit, eine höhere Genauigkeit, eine bessere Spanhärte und einen spröden Grad.

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Japan Viswill Tablet Detektor

Die Erscheinungsqualität des Produkts wird Korn für Korn mit einer Geschwindigkeit von 100.000 Stück / Stunde überprüft, und die Eliminierungsgenauigkeit beträgt 99,99%.

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DCS-Kontrollraum

Verbesserte den Automatisierungsgrad der API-Werkstattproduktion, reduzierte Arbeitsaufwand und Kosten und verbesserte die Stabilität der Qualität.