Unternehmensnachrichten
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Glückwunsch!!
Wir gratulieren, dass wir, die Changzhou Pharmaceutical Factory, vom Gesundheitsministerium der Republik der Philippinen das Zertifikat zur Produktregistrierung für unsere Rosuvastatin-Tabletten (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) und die Registrierungsnummer erhalten haben. sind DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Mehr lesen -
ALLES ÜBER HYDROCHLOROTHIAZID
Hydrochlorothiazid-Hersteller erklären alles Wesentliche über Hydrochlorothiazid, damit Sie es besser kennen. Was ist Hydrochlorothiazid? Hydrochlorothiazid (HCTZ) ist ein Thiazid-Diuretikum, das verhindert, dass Ihr Körper zu viel Salz aufnimmt, was ...Mehr lesen -
Zielgerichtetes Medikament zur Behandlung von Myelofibrose: Ruxolitinib
Myelofibrose (MF) wird als Myelofibrose bezeichnet. Es handelt sich zudem um eine sehr seltene Erkrankung. Und die Ursache seiner Pathogenese ist nicht bekannt. Typische klinische Manifestationen sind juvenile rote Blutkörperchen und juvenile granulozytäre Anämie mit einer hohen Anzahl tropfenförmiger roter Blutkörperchen ...Mehr lesen -
Mindestens diese 3 Punkte sollten Sie über Rivaroxaban kennen
Als neues orales Antikoagulans wird Rivaroxaban häufig zur Vorbeugung und Behandlung venöser thromboembolischer Erkrankungen und zur Schlaganfallprävention bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern eingesetzt. Um Rivaroxaban sinnvoller einsetzen zu können, sollten Sie mindestens diese 3 Punkte kennen....Mehr lesen -
Changzhou Pharmaceutical erhielt die Genehmigung zur Herstellung von Lenalidomid-Kapseln
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., eine Tochtergesellschaft von Shanghai Pharmaceutical Holdings, erhielt das von der staatlichen Arzneimittelbehörde ausgestellte Arzneimittelregistrierungszertifikat (Zertifikat Nr. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) für Lenalidomid-Kapseln (Spezifikation 5 mg, ...Mehr lesen -
Welche Vorsichtsmaßnahmen sind für Rivaroxaban-Tabletten zu beachten?
Rivaroxaban wird als neues orales Antikoagulans häufig zur Vorbeugung und Behandlung venöser thromboembolischer Erkrankungen eingesetzt. Was muss ich bei der Einnahme von Rivaroxaban beachten? Im Gegensatz zu Warfarin ist bei Rivaroxaban keine Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren erforderlich.Mehr lesen -
2021 FDA-Zulassungen für neue Arzneimittel 1.–3. Quartal
Innovation treibt den Fortschritt voran. Wenn es um Innovationen bei der Entwicklung neuer Medikamente und therapeutischer biologischer Produkte geht, unterstützt das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der FDA die Pharmaindustrie in jedem Schritt des Prozesses. Mit seinem Verständnis von ...Mehr lesen -
Aktuelle Entwicklungen von Sugammadex-Natrium in der Nachphase der Anästhesie
Sugammadex-Natrium ist ein neuartiger Antagonist selektiver nicht-depolarisierender Muskelrelaxantien (Myorelaxantien), über den erstmals 2005 beim Menschen berichtet wurde und der seitdem in Europa, den Vereinigten Staaten und Japan klinisch eingesetzt wird. Im Vergleich zu herkömmlichen Anticholinesterase-Medikamenten...Mehr lesen -
Bei welchen Tumoren ist Thalidomid wirksam?
Thalidomid ist wirksam bei der Behandlung dieser Tumoren! 1. Bei welchen soliden Tumoren kann Thalidomid eingesetzt werden? 1.1. Lungenkrebs. 1.2. Prostatakrebs. 1.3. nodales Rektumkarzinom. 1.4. hepatozelluläres Karzinom. 1.5. Magenkrebs. ...Mehr lesen -
Guangzhou API-Ausstellung im Jahr 2021
Die 86. China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (kurz API China) Veranstalter: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Ausstellungszeit: 26.–28. Mai 2021 Veranstaltungsort: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Ausstellungsgröße: 60.000 Quadratmeter Ex...Mehr lesen -
Obeticholsäure
Am 29. Juni gab Intercept Pharmaceuticals bekannt, dass es von der US-amerikanischen FDA einen kompletten Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel bezüglich seines FXR-Agonisten Obeticholsäure (OCA) zur Behandlung von durch nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) verursachter Fibrose erhalten hat (Response Letter, CRL). Die FDA gab im CRL an, dass auf Grundlage der Daten...Mehr lesen -
Remdesivir
Am 22. Oktober (Eastern Time) hat die US-amerikanische FDA das antivirale Medikament Veklury (Remdesivir) von Gilead offiziell für die Anwendung bei Erwachsenen ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von mindestens 40 kg zugelassen, die einen Krankenhausaufenthalt und eine COVID-19-Behandlung benötigen. Nach Angaben der FDA ist Veklury derzeit das einzige von der FDA zugelassene COVID-19-Medikament.Mehr lesen