Am 27. September zeigte die offizielle Website des CDE, dass der Antrag für die neue Indikation von Pfize Crisaborole-Creme (chinesischer Handelsname: Sultanming, englischer Handelsname: Eucris a, Staquis) angenommen wurde, voraussichtlich für Kinder und Erwachsene im Alter von 3 Monaten und ältere atopische Dermatitis-Patienten.

Crisaborole ist ein niedermolekularer, nicht-hormoneller, nicht-steroidaler entzündungshemmender topischer Phosphodiesterase-4 (PDE-4)-Hemmer, der von Anacor entwickelt wurde.Im Mai 2016 erwarb Pfizer das Unternehmen für 5,2 Milliarden US-Dollar und erwarb das Medikament.Im Dezember desselben Jahres wurde Crisaborole von der FDA für die Vermarktung zugelassen und war damit das erste verschreibungspflichtige Medikament für atopische Dermatitis, das seit 10 Jahren zugelassen wurde, und das erste nichtsteroidale externe Medikament zur Hemmung der Haut-PDE4.

Crisaborol-Inhibitoren als neues Medikament, in der Tat wurden orale Darreichungsformen für mittelschwere und schwere Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis verwendet, die Hauptnebenwirkung sind Magen-Darm-Beschwerden, es gibt keinen anderen besonderen Fleck.

Da Crisaborole als topische Arzneimittel weniger über die Haut resorbiert wird, ist die Wahrscheinlichkeit dieser Nebenwirkung von Magen-Darm-Beschwerden ebenfalls auf ein sehr geringes reduziert.

Infolgedessen wurde Crisaborole plötzlich zur „Hoffnung des ganzen Dorfes“, seit 15 Jahren waren Ärzte und Eltern zu lange bestrebt, eine sichere, wirksame und langfristige Anwendung topischer Medikamente zu haben.

Wie wirksam ist das Medikament mit Crisaborole?

Im Jahr 2016 brachten zwei klinische Phase-III-Studien sehr aufregende Neuigkeiten: Crisaborole, eine topische Salbe mit Phosphodiesterase-4 (PDE4)-Inhibitoren für Patienten mit atopischer Dermatitis über 2 Jahren (Kinder und Erwachsene), erzielte gute klinische Ergebnisse.