Baloxavir Marboxil 1985606-14-1

Kurzbeschreibung:

Name der API Anzeige Innovator Ablaufdatum des Patents (USA)
Baloxavir Marboxil 1985606-14-1 Grippe Shionogi & Roche 21.09.2031


Produktdetails

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PRODUKTDETAIL

Hintergrund

Baloxavirmarboxil ist ein antivirales Medikament und ein Endonukleasehemmer. Bei Ratten und Affen liegt die Blutkonzentration des Arzneimittels unter der minimalen Nachweismenge bei einmaliger oraler Verabreichung des Arzneimittels. In präklinischen Influenza-A- und -B-Infektionsmodellen (einschließlich Stämmen, die gegen bestehende antivirale Medikamente resistent sind) hat Baloxavirmarboxil eine gewisse Wirkung.

Chemische Eigenschaften

Lagerung Bei -20 °C lagern
M.Wt 571,55
Cas-Nr. 1985606-14-1
Formel C27H23F2N3O7S
Synonyme S-033188
Löslichkeit Löslich in DMSO
Chemischer Name (((R)-12-((S)-7,8-difluor-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-6,8-dioxo-3,4,6,8, 12,12a-Hexahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)oxy)methylmethyl Carbonat
SDF SDF herunterladen
Kanonisches LÄCHELN O=C1C=CN(N([C@]2(N(C3=O)CCOC2)[H])[C@H]4C5=CC=C(C(F)=C5CSC6=CC=CC=C46) F)C3=C1OCOC(OC)=O
Versandbedingungen Bewertungsbeispiellösung: Schiff mit blauem Eis. Alle anderen verfügbaren Größen: Lieferung mit RT oder Blue Ice auf Anfrage.
Allgemeine Tipps Um eine höhere Löslichkeit zu erreichen, erwärmen Sie das Röhrchen bitte auf 37°C und schütteln Sie es eine Weile im Ultraschallbad. Die Stammlösung kann mehrere Monate bei unter -20 °C gelagert werden.

Chemische Struktur

Baloxavir-Marboxil-1985606-14-1

ZERTIFIKAT

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811 (Captopril, Thalidomid usw.)
GMP-von-PMDA-in-Chanyoo-28.08.03. Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

QUALITÄTSMANAGEMENT

Qualitätsmanagement1

Vorschlag18Projekte zur Qualitätskonsistenzbewertung, die genehmigt wurden4, Und6Projekte befinden sich in der Genehmigungsphase.

Qualitätsmanagement2

Ein fortschrittliches internationales Qualitätsmanagementsystem hat eine solide Grundlage für den Vertrieb gelegt.

Qualitätsmanagement3

Die Qualitätsüberwachung erstreckt sich über den gesamten Lebenszyklus des Produkts, um die Qualität und therapeutische Wirkung sicherzustellen.

Qualitätsmanagement4

Ein professionelles Regulatory-Affairs-Team unterstützt die Qualitätsansprüche bei der Antragstellung und Registrierung.

PRODUKTIONSLEITUNG

cpf5
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Korea Countec Flaschenverpackungslinie

cpf7
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Taiwan CVC-Flaschenverpackungslinie

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Italien CAM Kartonverpackungslinie

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Deutsche Fette-Verdichtungsmaschine

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Japan Viswill Tablet-Detektor

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DCS-Kontrollraum

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