Wir, die Changzhou Pharmaceutical Factory, sind ein Hersteller, der mehr als 30 Arten von APIs und 120 Arten von Fertigformulierungen herstellt. Seit 1984 haben wir bisher 16 Mal ein Audit der US-amerikanischen FDA genehmigt.
Wir haben zwei hundertprozentige Tochtergesellschaften: Changzhou Wuxin und Nantong Chanyoo. Und Nantong Changzhou hat auch USFDA-, EUGMP-, PMDA- und CFDA-Audits genehmigt.
Ja, wir könnten Echtheitszertifikate und relevante Dokumente als Kundenreferenz weitergeben.
Wenn der Kunde vertrauliche Dokumente wie DMF benötigt, stehen diese nach einer Probebestellung für den offenen DMF-Teil zur Verfügung.
Das hängt davon ab, und wir könnten auf der Grundlage der tatsächlichen Bestellung sprechen.
Dies muss auch auf der Grundlage verschiedener Projekte und unterschiedlicher Mengen besprochen und verhandelt werden.
Normalerweise beträgt die Mindestmenge 1 kg.
Ja, normalerweise bieten wir 20 g als kostenlose Probe an, um den Kunden zu unterstützen.
Für kleine Mengen können wir per Flugzeug versenden; und wenn es Tonnenmengen gäbe, würden wir auf dem Seeweg versenden.
Sie können eine Anfrage an diese E-Mail senden:shm@czpharma.com. Nach unserer beidseitigen Bestätigung können wir die Bestellung bestätigen und als Nächstes fortfahren.
Sie können uns eine E-Mail senden:shm@czpharma.com.
Oder rufen Sie uns an: +86 519 88821493.
Wir haben bereits mit vielen internationalen Kunden zusammengearbeitet, darunter: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. und ect.
Nantong Chanyoo ist unser hundertprozentiger Hersteller der Changzhou Pharmaceutical Factory.
Die Changzhou Pharmaceutical Factory ist eines der wichtigsten Industrieunternehmen von Shanghai Pharma. Gruppe.
Ja, wir haben ein GMP-Zertifikat für Hydrochlorothiazid, Captopril usw.
Unsere verschiedenen Produkte haben unterschiedliche Zertifikate und normalerweise verfügen wir über US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, wie zum Beispiel: Rosuvastatin.
Wir haben mehr als 50 Ehrentitel, darunter: Top 100 pharmazeutische Industrieunternehmen in China; Preisintegritätsunternehmen; Der staatlich benannte Produktionsbetrieb für Grundmedikamente; Chinesisches Kreditunternehmen mit AAA-Niveau; Nationale ausgezeichnete API-Exportmarke; China HI-Tech-Unternehmen; Vertragserfüllung und vertrauenswürdiges Unternehmen; Nationales Demonstrationsunternehmen für Arzneimittelqualität und -integrität.
Im Jahr 2018 haben wir 88.000 USD erreicht. Und die jährliche Wachstumsrate beträgt 5,52 %.
Ja, wir verfügen über zwei Forschungs- und Entwicklungszentren, die für die Entwicklung von Wirkstoffen und fertigen Formulierungen verantwortlich sind. Wir investieren jedes Jahr 80 % unseres Umsatzvolumens in unsere Forschung und Entwicklung. Derzeit umfasst unsere F&E-Pipeline 31 Generika, 20 APIS, 9 ANDAs und 18 Produkte zur Konsistenzbewertung.
Wir verfügen über 16 Werkstätten für alle Arten von Produkten.
Wir produzieren mehr als 1000 Tonnen pro Jahr.
Wir verfügen über Fachkenntnisse in den Bereichen Herz-Kreislauf, Krebsbekämpfung, fiebersenkende Analgetika, Vitamine, Antibiotika und Medizintechnik im Gesundheitswesen und werden als „Spezialist für Herz-Zerebrovaskuläre Erkrankungen“ bezeichnet.