CPF-Forschung und -Entwicklung

F&E-MANAGEMENT

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Perfekte F&E-Plattform

Aufbau eines Pharmazeutischen Forschungsinstituts, Besitz einer mobilen Forschungsstation für Postdoktoranden, vollständige Integration von Ressourcen, Beschleunigung des Entwicklungsfortschritts von Projekten, Verbesserung des Entwicklungsplans von Projekten.

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Hochkarätiges Forschungs- und Entwicklungsteam

Dank eines hochqualifizierten F&E-Teams mit120Personen, darunter49mindestens Masterabschluss,59Bachelor-Abschluss und18leitender Ingenieur.

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Kontinuierliche Investitionen in Forschung und Entwicklung

R&D Investment deckt 8 % des Umsatzvolumens pro Jahr ab und bietet kontinuierliche finanzielle Unterstützung für die Förderung hochqualifizierter F&E-Talente und die Modernisierung der F&E-Ausrüstung.

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Klare Forschungs- und Entwicklungsrichtung

Integrierte Forschung und Entwicklung für APIs und Formulierungen, Aufbau einer Forschungs- und Entwicklungsplattform mit erweiterter Veröffentlichung; Erschließen Sie die Vorteile der API-Forschung und -Entwicklung, fechten Sie Patente an und bauen Sie technische Barrieren auf.

API-Forschung und -Entwicklung

Wählen Sie charakteristische API-F&E-Projekte mit einem vielversprechenden Markt, weniger beteiligten F&E-Unternehmen und einem hohen Schwierigkeitsgrad bei der Synthese.

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Endometriose

Fertigstellung des DMF-Registers im März 2021

CPF219

Eierstockkrebs

Fertigstellung des DMF-Registers im Juni 2021

CPF219

Grippe

Fertigstellung des DMF-Registers im Oktober 2021

CPF216

Brustkrebs

Fertigstellung des DMF-Registers im Juni 2021

CPF227

B Leukämie

Fertigstellung des DMF-Registers im Dezember 2021

CPF231

HIV

Fertigstellung des DMF-Registers im Juni 2021

QUALITÄTSMANAGEMENT

Bis 1984 wurde das US-amerikanische FDA-Audit genehmigt16Zeiten, einschließlich API13Zeiten und fertige Dosierungen3mal.

1984

Hydrochlorothiazid/

Doxycyclin/Rosuvastatin

mal

2016

Rosuvastatin-Tabletten

2017

RosuvastatinDoxycyclin Kapsel

2019

Nantong Chanyoo Routineinspektion
Changzhou Pharma. Routineinspektion
Levethracetam-Retardtablette

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Vorschlag18Projekte zur Qualitätskonsistenzbewertung, die genehmigt wurden4, Und6Projekte befinden sich in der Genehmigungsphase.

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Ein fortschrittliches internationales Qualitätsmanagementsystem hat eine solide Grundlage für den Vertrieb gelegt.

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Die Qualitätsüberwachung erstreckt sich über den gesamten Lebenszyklus des Produkts, um die Qualität und therapeutische Wirkung sicherzustellen.

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Ein professionelles Regulatory-Affairs-Team unterstützt die Qualitätsansprüche bei der Antragstellung und Registrierung.

PRODUKTIONSLEITUNG

Verbesserte Ausrüstung

Kontinuierliche und erweiterte Investitionen führen zu einer Verbesserung der Produktionsausrüstung und einer automatischen Reform, die die Produktionseffizienz verbessert, die Stabilität der Produktqualität sichergestellt, ein schlankes Management sowie Kostensenkung und Nutzensteigerung erreicht hat.

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Korea Countec Flaschenverpackungslinie

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Taiwan CVC-Flaschenverpackungslinie

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Italien CAM Kartonverpackungslinie

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Deutsche Fette-Verdichtungsmaschine

Das spezielle Design der Matrize gewährleistet eine Verdoppelung der Druckhaltezeit, eine höhere Genauigkeit, eine bessere Spanhärte und einen besseren Sprödigkeitsgrad.

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Japan Viswill Tablet-Detektor

Die Aussehensqualität des Produkts wird Korn für Korn mit einer Geschwindigkeit von 100.000 Stück/Stunde überprüft und die Ausscheidungsgenauigkeit beträgt 99,99 %.

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DCS-Kontrollraum

Der Automatisierungsgrad der API-Werkstattproduktion wurde verbessert, der Arbeitsaufwand und die Kosten reduziert und die Stabilität der Qualität verbessert.